瑞博西尼(ribociclib)在临床上证明医治晚后期乳腺癌的效果良好

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所属分类:疗效
摘要

  在临床上患有乳腺癌的机率年轻女性中比在老年女性中更具有侵袭性,并且预后更差。由于体内的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的绝经前和绝经后的

  在临床上患有乳腺癌的机率年轻女性中比在老年女性中更具有侵袭性,并且预后更差。由于体内的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的绝经前和绝经后的晚后期乳腺癌患病者,推荐的医治方式大致相似瑞博西尼(ribociclib)是一种选择性、口服的CDK4/6抑制剂。在MONALEESA-7试验中,瑞博西尼(ribociclib)联合内分泌医治相比于单独内分泌医治可显著增加无进展生存期。本次研究主要分析该项研究的总生存期数据。

  乳腺癌为全球女人高发的癌症之一,全球每年新发病例达138.4万,约45.8万患病者死于乳腺癌。据世界卫生组织国际恶性肿瘤研究中心(IARC)统计,2008年全球女性乳腺癌新发病例达138万,占全部女性癌症发病的22.9%;据统计,我国每年约有16.9万女性乳腺癌,是女性第二位最常见癌症;我国女性乳腺癌去世约4.5万,是女性最常见的癌症去世原理之一。针对ER阳性乳腺癌,目前最受关注的是CDK4/6抑制剂。通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。FDA已批准2个药品面市,第一个面市药品:辉瑞公司的帕博西尼(palbociclib);第二个面市药品:诺华公司的瑞博西尼(ribociclib)。

  2015年02月03日,美国食品药品监督管理批准辉瑞公司的帕博西尼(palbociclib)胶囊面市,与来曲唑(letrozole)联合用于雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的女人晚后期乳腺癌,是首个获得批准的细胞周期蛋白依赖激酶4和6(CDK4/6)抑制剂,瑞博西尼(ribociclib)的成功面市对CD
瑞博西尼(ribociclib)在临床上证明医治晚后期乳腺癌的效果良好
Ks抑制剂的研发具有里程碑意义。

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