关于瑞博西尼(ribociclib)医治乳腺癌的简介

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  关于 瑞博西尼 的简介。药物名:瑞博西尼;商品名:Kisqali;生产商:Novartis;性状:片剂;剂量:200毫克/片;适应病症:用于医治绝经后激素受

  关于瑞博西尼(ribociclib)的简介。药物名:瑞博西尼(ribociclib);商品名:Kisqali;生产商:Novartis;性状:片剂;剂量:200毫克/片;适应病症:用于医治绝经后激素受体阳性、人类表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚后期或转移扩散性乳腺癌女性患病者。

  药品介绍:Kisqali为口服靶向性CDK4/6抑制剂,可以选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是恶性肿瘤的一个标志性特点,CDK4/6在许多恶性肿瘤中均过度活跃,导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子,可以触发细胞周期从
关于瑞博西尼(ribociclib)医治乳腺癌的简介
生长期(G1期)向DNA复制期(S1期)转换。在雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌中,CDK4/6的过度活跃非常频繁,而CDK4/6是ER讯号的关键下游靶标。药品实验数据:此次FDA的批准是基于关键性3期MONALEESA-2试验的良好数据,与单独使用来曲唑(letrozole)相比,Kisqali+来曲唑(letrozole)的联合方案显示了优越治疗效果和安全特性。该试验招募了668名绝经后HR +/HER2-晚后期或转移扩散性乳腺癌女人,她们未接受过针对晚后期乳腺癌的全身性医治。

  相对比于单独使用来曲唑(letrozole)14.7个月(95%CI:13.0-16.5个月),Kisqali加上芳香酶抑制剂来曲唑(letrozole)可将进展或去世的风险减少44%(95% CI: 19.3 months-not reached);HR=0.556 (95%CI:0.429-0.720); p <0.0001。同时,Kisqali+来曲唑(letrozole)显示了53%的总响应率的肿瘤负荷降低。Kisqali +来曲唑(letrozole)方案还显示了针对所有患病者亚组的医治好处,无论疾病负担或肿瘤位置。

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