乳腺癌药品瑞博西尼(ribociclib)(Ribociclib)的临床活性

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所属分类:疗效
摘要

  Ribociclib( 瑞博西尼 )是高选择性、可逆小分子CDK4/6抑制剂,在各种实体瘤包括HR阳乳腺癌中显示出显著临床前治疗效果、可接受的安全性和临床活

  Ribociclib(瑞博西尼(ribociclib))是高选择性、可逆小分子CDK4/6抑制剂,在各种实体瘤包括HR阳乳腺癌中显示出显著临床前治疗效果、可接受的安全特性和临床活性。III期MONALEESA-2研究中,内分泌医治敏感,未经医治的,绝经后mBC患病者被随机分为Ribociclib加来曲唑(letrozole)组和来曲唑(letrozole)加安慰剂组,Ribociclib组的中位PFS明显长于安慰剂组:25.3月对16.0月。

  此外,Ribociclib也在内分泌抵抗的绝经后mBC患病者中进行治疗效果评估。随机III MONALEESA-3研究显Ribociclib联合Fulvestrant显著改善PFS:20.5月对12.8月。绝经前和围绝经期mBC患病者一线医治,MONALEESA-7研究表明Ribociclib与阿那曲唑/来曲唑(letrozole)和促黄体生成素类似物与对照组相比显著改善PFS:23.8月对13.0月。

  这项研究的最新分析表明,Ribociclib瑞博西尼(ribociclib))联合内分泌医治与单独内分泌医治相比,显著增加OS,在42个月时,Ribociclib组和安慰剂组OS区别为70.2%和46.0%(去世凶险比为0.71;P=0.00973)。此外,这项试验纳入更多绝经前患病
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者,证实先前在绝经后人群取得的结果。

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