哌柏西利与瑞博西尼(ribociclib)都是乳腺癌CDK4、6抑制剂药品

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摘要

   哌柏西利 (爱博新):靶点CDK4/6。2020年7月国内获得批准面市,目前还未纳入国家医保目录。被批准与来曲唑联合使用药,用于医治绝经后女性患病者的雌激

  哌柏西利(爱博新(ibrance)®):靶点CDK4/6。2020年7月国内获得批准面市,目前还未纳入国家医保目录。被批准与来曲唑(letrozole)联合使用药,用于医治绝经后女性患病者的雌激素受体阳性(ER+)及人表皮生长因子受体阴性(HER2-)的晚后期乳腺癌,哌柏西利联合来曲唑(letrozole),中位无进展生存期:24.8个月;客观缓解率:55.3%。

  瑞博西尼(ribociclib)(Kisqali®):靶点CDK4/6。2017年3月美国首批,国内未获得批准面市,目前处于原研进口申请临床状态。瑞博西尼(ribociclib)用于医治绝经后女人的激素受体(HR)阳性、人表皮细胞生长因子受体2 (HER2)阴性的晚后期或转移扩散性乳腺癌,瑞博西尼(ribociclib)联合来曲唑(letrozole),显著增加了无进展生存期,总缓解率:52.7%。

  Abemaciclib(Nerlynx®):靶点CDK4/6。2017年9月美国首批,国内未获得批准面市,目前处于原研进口申请临床状态。Abemaciclib与氟维司群联合使用医治此前接受过内分泌治疗方法但病情出现进展的HR阳性、HER2阴性的晚后期或转移扩散性乳腺癌成人患病者,中位无进展生存期:16.4个月;客观缓解率:48.1%。

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