瑞博西尼(ribociclib)是用于医治乳腺癌的靶向肿瘤药品-

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所属分类:疗效
摘要

  目前乳腺癌在年轻女性中比在老年女性中更具有侵袭性,并且预后更差。但是对于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的绝经前和绝经后的晚后期乳腺癌患

  目前乳腺癌在年轻女性中比在老年女性中更具有侵袭性,并且预后更差。但是对于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的绝经前和绝经后的晚后期乳腺癌患病者,推荐的医治方式大致相似。瑞博西尼(ribociclib)是一种选择性、口服的CDK4/6抑制剂。在MONALEESA-7试验中,瑞博西尼(ribociclib)联合内分泌医治相比于单独内分泌医治可显著增加无进展生存期。本次研究主要分析该项研究的总生存期数据。

  美国当地时间7月18日,FDA批准了CDK4/6抑制剂Ribociclib的新适应病症,扩展了其在绝经前及围绝经期女性中联合芳香化酶抑制剂(AI)医治激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚后期转移扩散性乳腺癌的应用。内分泌医治耐受药物是HR阳性晚后期乳腺癌医治的一道难题。不少经一线内分泌医治后出现耐受药物的晚后期乳腺癌患病者都会出现疾病进展,寻找二线医治新方案已成为该领域研究新方
瑞博西尼(ribociclib)是用于医治乳腺癌的靶向肿瘤药品-
向。2019年美国临床肿瘤协会年会 (ASCO)上,CompLEEment-1试验的结果显示出CDK4/6抑制剂瑞博西尼(ribociclib)(Ribociclib)的巨大医治潜力。

  瑞博西尼(ribociclib)是含有一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/CDK6)小分子抑制剂,CDK4和CDK6是细胞周期的关键调节要素,可调节细胞由G1期向S期转变,异常激活后导致肿瘤细胞增殖加快,因此它通过抑制CDK4/6酶的活性来靶向肿瘤细胞并恢复细胞周期控制,时阻断肿瘤细胞增殖。

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