瑞博西尼(ribociclib)医治晚后期乳腺癌的预后效果怎样?-

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摘要

  内分泌医治是HR阳性晚后期乳腺癌医治的一道难题。不少经一线内分泌医治后出现耐受药物的 晚后期乳腺癌 患病者都会出现疾病进展,寻找二线医治新方案已成为该领域研

  内分泌医治是HR阳性晚后期乳腺癌医治的一道难题。不少经一线内分泌医治后出现耐受药物的晚后期乳腺癌患病者都会出现疾病进展,寻找二线医治新方案已成为该领域研究新方向。2019年美国临床肿瘤协会年会 (ASCO)上,CompLEEment-1试验的结果显示出CDK4/6抑制剂瑞博西尼(ribociclib)(Ribociclib)的巨大医治潜力。

  CDK4/6抑制剂瑞博西尼(ribociclib)(Ribociclib)已批准联合内分泌医治用于HR阳性晚后期乳腺癌。基于MONALEESA-2和MONALEESA-3研究,CDK4/6抑制剂瑞博西尼(ribociclib)(Ribociclib)已经获得FDA和EMA批准以及NCCN指导推荐,联合AI用于绝经后HR+晚后期乳腺癌的一线医治。MONALEESA试验也显示了患病者有或无剂量降低时的治疗效果变化不大,但该分析并未评估医治坚持时间或累积剂量(相对剂量强度,RDI)。

  CompLEEment-1是一项进一步扩大人群的3b期试验,这也是迄今为止CDK4/6抑制剂在晚后期乳腺癌中规模最大的3期试验。试验公开了瑞博西尼(ribociclib)+来曲唑(letrozole)(RIB+LET)RDI的安全特性和治疗效果。在3243例接受至少1个剂量医治的患病者中,812例有1次剂量中断,1779例有2次剂量中断;765例有1次减剂量,238例有≥2次减剂量,中位减剂量时间为1.9个月。剂量中断和降低的最常见原理是出现不良(系统自动过滤词)(AEs),区别在784例(24.2%)和2295例(70.8%)患病者中观察到。

  目前来说乳腺癌的发
瑞博西尼(ribociclib)医治晚后期乳腺癌的预后效果怎样?-
病概率的对象是在年轻女性中比在老年女性中更具有侵袭性,并且预后更差。在对于激素受体阳性和人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的绝经前和绝经后的晚后期乳腺癌患病者,推荐的医治方式大致相似。瑞博西尼(ribociclib)是一种选择性、口服的CDK4/6抑制剂。在MONALEESA-7试验中,瑞博西尼(ribociclib)联合内分泌医治相比于单独内分泌医治可显著增加无进展生存期。本次研究主要分析该项研究的总生存期数据。

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