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既往研究已证实一线医治使用瑞博西尼(ribociclib)(ribociclib)联合来曲唑(letrozole)在绝经后HR+/HER2-晚后期乳腺癌患病者中能够显著增加PFS。本次结果与其他CDK4/6抑制剂结果相似:对于既往接受内分泌医治的患病者,在内分泌医治的基础上延长CDK4/6抑制可以显著改善PFS。Ribociclib是继帕博西尼(palbociclib)之后的第二个CDK4/6抑制剂。
既往MONALEESA-2研究已证实:一线医治使用瑞博西尼(ribociclib)联合来曲唑(letrozole)在绝经后HR+/HER2-晚后期乳腺癌患病者中能够显著增加PFS。在此基础上,MONALEESA-3这项临床研究进一步探讨了HR+/HER2-晚后期乳腺癌应用RIB+FUL的治疗效果与安全特性情况。MONALEESA-3的结果和其他CDK4/6抑制剂之前的结果类似:对于既往接受内分泌医治的患病者,在内分泌医治的基础上延长CDK4/6抑制可以显著改善PFS,但目前尚无OS数据。
在安全特性方面,瑞博西尼(ribociclib)明显延长中性粒细胞下降、恶心和肝功异常的发生,在实际应用中,上述不良反应值得关注。在后AI医治时代,为克服耐受药物,内分泌药品联合医治将成为标准。
在美国NCCN指导等多个国际指导中,CDK4/6抑制剂和内分泌医治联合已经被作为优选方案推荐。
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