瑞博西尼(ribociclib)的出现大大增加了乳腺癌患病者的中位无进展生存期-

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所属分类:疗效
摘要

   瑞博西尼 是由Astex和诺华公司联合开发的CDK4/6能够用于抑制乳腺癌。瑞博西尼是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,适用的靶点是

  瑞博西尼(ribociclib)是由Astex和诺华公司联合开发的CDK4/6能够用于抑制乳腺癌。瑞博西尼(ribociclib)是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,适用的靶点是激素受体阳性和人表皮生长因子受体-2 (HR+/HER2-)阴性的绝经后女人晚后期或转移扩散性乳腺癌。2016年8月9日,瑞博西尼(ribociclib)获得了美国FDA局的突破性医治资格。

  FDA于2016年11月9日接受诺华制药有限公司的新药面市申请。美国食品药物管理局(FDA)作为来曲唑(letrozole)联合使用药的一线医治药品,对此次审核给予了优先考虑,并于2017年3月17日正式批准以商标瑞博西尼(ribociclib)面市。瑞博西尼(ribociclib)的原始研究药品在美国相对昂贵,许多患病者负担不起。幸运的是,瑞博西尼(ribociclib)目前在印度面市,比美国便宜,普通患病者也负担得起。据悉,瑞博西尼(ribociclib)在印度权威药店的卖价钱大约是2750元RMB,药物规格为200毫克*21片一瓶。瑞博西尼(ribociclib)子在医治乳腺癌领域是非常理想的,美国食品和药品管理局的批准是基于关键程度3 MONALEESA- 2试验的良好数据。

  与使用来曲唑(letrozole)的单药想比,瑞博西尼(ribociclib)+来曲唑(letrozole)联合使用药具有更好的治疗效果和安全特性。研究招募数名患有HR +/HER2晚后期或转移扩散性乳腺癌的绝经后女人,她们没有接受晚后期乳腺癌的系统医治。与单独使用来曲唑(letrozole)14.7个月相比,瑞博西尼(ribociclib)加芳香酶抑制剂来曲唑(letroz
瑞博西尼(ribociclib)的出现大大增加了乳腺癌患病者的中位无进展生存期-
ole)可减少44%的进展或去世风险。同时,瑞博西尼(ribociclib)+来曲唑(letrozole)显示了53 %的总响应率的肿瘤负荷降低。瑞博西尼(ribociclib)的出现大大增加了乳腺癌患病者的中位无进展生存期,效果显著。

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