服用瑞博西尼(ribociclib)(Kisqali)总生存期提高明显-

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所属分类:疗效
摘要

  2019年7月31日,诺华公司宣布,Kisqali( 瑞博西尼 )的III期临床实验MONALEESA-3取得了总生存期(OS)显著改善,其中Kisqali

  2019年7月31日,诺华公司宣布,Kisqali瑞博西尼(ribociclib))的III期临床实验MONALEESA-3取得了总生存期(OS)显著改善,其中Kisqali联合医治在预先计划的中期分析中高达了总体生存期的关键次要终点。该试验评估了Kisqali加氟维司群对激素受体阳性,人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)晚后期或转移扩散性乳腺癌(ABC)的绝经后女人在一线和二线环境中的治疗效果和安全特性。

  事实上,CDK4/6抑制剂是近年来里冉冉升起的抗肿瘤“好药”,正在迅速改变HR+/HER2-ABC医治格局,除了诺华的Kisqali之外,辉瑞的Ibrance(palbociclib)和礼来的Verzenio(abemaciclib),均在积极开展临床实验,市场竞争愈演愈烈。在2019年6月举行的ASCO上,来自MONALEESA-7试验
服用瑞博西尼(ribociclib)(Kisqali)总生存期提高明显-
的数据发现,在中位随访42个月后,接受Kisqali联合医治的女性存活率为70.2%,而单独接受内分泌医治的女性存活率为46.0%,在晚后期乳腺癌中表现出优异的总生存期(OS)数据。

  此次诺华官方发布MONALEESA-3临床实验次要终点的OS结果,进一步印证了CDK4/6抑制剂联合氟维司群于新发ABC及新辅助/辅助内分泌医治>12mo重复发的患病者中的治疗效果及安全特性。诺华方面表示:“Kisqali联合治疗方法再次证明,HR+/HER2-ABC患病者的总生存期(OS)提高明显。

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