瑞博西尼(ribociclib)(Kisqali)能增加乳腺癌的生存时间吗?-

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   瑞博西尼 (Kisqali)是美国 FDA 批准的第二款的口服 CDK4 / 6 抑制剂,目前已获全球70多个国家批准。但很可惜,国内我国内地还没有批准该

  瑞博西尼(ribociclib)(Kisqali)是美国 FDA 批准的第二款的口服 CDK4 / 6 抑制剂,目前已获全球70多个国家批准。但很可惜,国内我国内地还没有批准该药面市,能够通过香港选购。该药最初于2017年3月和8月获美国和欧盟批准,联合一种芳香酶抑制剂作为初始内分泌治疗方法,医治绝经后HR+/HER2-局部晚
瑞博西尼(ribociclib)(Kisqali)能增加乳腺癌的生存时间吗?-
后期或转移扩散性乳腺癌女性患病者。

  2020年7月和12月,瑞博西尼(ribociclib)获美国和欧盟批准扩大适应病症,联合一种芳香酶抑制剂作为初始内分泌治疗方法,医治绝经前、围绝经期、绝经后女性患病者,并且也适用于联合氟维司群作为绝经后女性患病者的一线或二线治疗方法。瑞博西尼(ribociclib)是一个适应病症最广泛的一线医治选择,无论是绝经前、绝经期还是绝经后晚后期乳腺癌都能够作为一线选择使用药。

  在MONALEESA-3中,Kisqali加氟维司群在晚后期乳腺癌的一线或二线医治中无进展生存期(PFS)为20.5个月,而单独氟维司群为12.8个月,增加无进展生存期达8个月。在MONALEESA-7中,瑞博西尼(ribociclib)加芳香化酶抑制剂和戈舍瑞林的中位无进展生存期与单独使用芳香化酶抑制剂和戈舍瑞林相比几乎翻了一倍(27.5个月 vs 13.8个月)。

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