乳腺癌患病者服用瑞博西尼(ribociclib)(Ribociclib)具有显著的生存收益-

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所属分类:疗效
摘要

  在本届SABCS上,研究者公布了Ribociclib( 瑞博西尼 )医治绝经前HR+/HER2-乳腺癌大型临床实验MONALEESA-7研究结果,从公布的数

  在本届SABCS上,研究者公布了Riboci
乳腺癌患病者服用瑞博西尼(ribociclib)(Ribociclib)具有显著的生存收益-
clib(瑞博西尼(ribociclib))医治绝经前HR+/HER2-乳腺癌大型临床实验MONALEESA-7研究结果,从公布的数据来看,MONALESSA-7研究高达了主要终点PFS,Ribociclib联合内分泌医治+OFS组患病者的中位PFS高达23.8个月,远高于安慰剂组的13.0个月。研究也高达了部分次要终点,Ribociclib组的客观缓解率明显优于安慰剂组。

  研究共入组晚后期患病者672例,1:1随机分配进入Ribociclib组(n=335)或安慰剂组(n=337),两组均以他莫昔芬(20 毫克/d)+OFS或NSAI(来曲唑(letrozole)2.5毫克/d,阿那曲唑1毫克/d)+OFS为基础使用药。从亚组分析来看,Ribociclib+他莫昔芬组比较安慰剂的患病者中位PFS区别为22.1个月 vs 11.0个月,Ribociclib+AI组比较安慰剂的患病者中位PFS区别为27.5个月 vs 13.8个月。这提示Ribociclib联合AI医治绝经前晚后期乳腺癌可能收益更明显。  

  安全特性方面,Ribociclib(瑞博西尼(ribociclib))联合医治并未出现新的不良(系统自动过滤词),最常见的药副作用是中性粒细胞降低,但绝大多数是无病症的,两组合并发热的中性粒细胞降低发生率基本一致。与单独内分泌医治相比,瑞博西尼(ribociclib)联合内分泌医治绝经前患病者能够推迟健康相关生活质量(QoL)的恶化严重时间。  

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